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歐盟RoHS認證重要變更
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歐盟ROHS認證（有害物質(zhì)限用指令）已定于2006年7月1日付諸實施，自該日起，所有在歐洲銷售的電子電氣設備中限用有害物質(zhì)的含量必須符合指令中的嚴格規(guī)定，也就是進行ROHS檢測。
RoHS認證指令第6條要求歐盟委員會(EC)對RoHS指令進行審議，并考慮必要的變更。變更內(nèi)容根據(jù)ROHS認證專家的建議，以及ROHS認證咨詢的問題的研究。
以下是深圳準測檢測認證機構(gòu)為您提供的ROHS認證指令的變更內(nèi)容，讓您時刻了解ROHS檢測的最新動態(tài)。
ROHS認證變更內(nèi)容：
1、背景：與RoHS認證原指令不同的是，歐盟委員會目前須將《里斯本戰(zhàn)略規(guī)劃》的目標納入其考慮范圍，從而使環(huán)境戰(zhàn)略的制定能夠涵蓋經(jīng)濟增長和就業(yè)。另一項重大變更是RoHS檢測有害物質(zhì)限令只有在含有對人體健康和環(huán)境存在不可接受之危害時方可實行，而之前則僅以預防為主。
2、范圍：RoHS認證的具體范圍見《附件1》，且與WEEE指令范圍不再有關聯(lián)。新的《附件1》包括兩個新增類別：“8.醫(yī)療器材”和“9.監(jiān)視和控制儀器，包括工業(yè)用監(jiān)視和控制儀器”。軍用設備以及不屬于本范圍的設備現(xiàn)已明確排除在RoHS之外�！陡郊�2》也加入了部份內(nèi)容，作為所包括產(chǎn)品的綜合列表，且歐盟委員會有權對該表進行修改。
所有這些變更均有助于明確所述范圍，并避免歐盟(EU)內(nèi)部的不同解釋。。
RoHS檢測指令自2006年7月1日起開始實施，但修改后的指令明確說明，“適用于共同體市場”，所增加的“共同體”一詞用以確保各成員國不會將其解釋為其國內(nèi)市場。新增的兩個類別“8.醫(yī)療”和“9.監(jiān)視和控制儀器”自2014年1月1日起將納入指令范圍，而體外診斷醫(yī)療器材和工業(yè)用監(jiān)視和控制儀器則將分別于2016年1月1日和2017年1月1日納入該范圍。委員會正在審議是否于2020年1月1日前將有源植入性醫(yī)療器材納入指令范圍內(nèi)。
3、定義：很多定義都予以明確，尤其是均質(zhì)材料和最大濃度值。盡管定義與之前相同，但其文字中所包括的內(nèi)容減少了出現(xiàn)不同解釋的風險。新的定義還包括：“制造商”、“進口商”、“經(jīng)銷商”、“合格評定”、醫(yī)療器材和工業(yè)用監(jiān)視和控制儀器的類型。
備件豁免也進行了修訂，以采用“維修視同生產(chǎn)活動”的原則。不符合要求的零部件可用于獲得豁免、并在期滿前投放市場的電氣和電子設備。
4、其他物質(zhì)：如其他RoHS物質(zhì)可能引起不可接受的危害，則會被限用。這些物質(zhì)將采用REACH方法進行檢查，且所列出的四種其他物質(zhì)應予以優(yōu)先評定。這四種物質(zhì)分別是六溴環(huán)十二烷(HBCDD)、二乙基己基鄰苯二甲酸(DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)，它們都屬于REACH候選列表中的高度關注物質(zhì)(SVHC)。
HBCDD的主要用途是作為聚苯乙烯的阻燃劑，而另外三種則用作PVC和某些類型的柔性粘合劑和墨水中的增塑劑。歐盟委員會未來可能還會在《附件4》中增加RoHS限用的其他物質(zhì)。
5、義務：提議明確了要求達到RoHS認證標準的責任人，這包括制造商（包括委托他人生產(chǎn)產(chǎn)品的組織）、進口商和經(jīng)銷商。提議還明確要求樣品測試，且產(chǎn)品必須標注指定信息。。
6、合規(guī)示范：RoHS認證將成為規(guī)范CE標注的指令。制造商需要根據(jù)暫未成文的標準進行一致性評定。其步驟應根據(jù)近期實行的歐盟委員會指令768/2008/EC和765/2008/EC規(guī)范。該指令和規(guī)范甚為復雜，其中對如何進行一致性評定以及有關合規(guī)的其他方面進行了說明。根據(jù)未成文協(xié)調(diào)標準的測試和測量方法進行評定的電氣設備可視為符合本指令的要求。。
7、強制執(zhí)行：根據(jù)歐盟條例765/2008第15–29條，予以強制執(zhí)行。這使得歐盟RoHS認證執(zhí)法機構(gòu)之間的聯(lián)絡得以正規(guī)化，并保證他們之間的信息交流。
RoHS認證指令第6條要求歐盟委員會(EC)對RoHS指令進行審議，并考慮必要的變更。變更內(nèi)容根據(jù)ROHS認證專家的建議，以及ROHS認證咨詢的問題的研究。
以下是深圳準測檢測認證機構(gòu)為您提供的ROHS認證指令的變更內(nèi)容，讓您時刻了解ROHS檢測的最新動態(tài)。
ROHS認證變更內(nèi)容：
1、背景：與RoHS認證原指令不同的是，歐盟委員會目前須將《里斯本戰(zhàn)略規(guī)劃》的目標納入其考慮范圍，從而使環(huán)境戰(zhàn)略的制定能夠涵蓋經(jīng)濟增長和就業(yè)。另一項重大變更是RoHS檢測有害物質(zhì)限令只有在含有對人體健康和環(huán)境存在不可接受之危害時方可實行，而之前則僅以預防為主。
2、范圍：RoHS認證的具體范圍見《附件1》，且與WEEE指令范圍不再有關聯(lián)。新的《附件1》包括兩個新增類別：“8.醫(yī)療器材”和“9.監(jiān)視和控制儀器，包括工業(yè)用監(jiān)視和控制儀器”。軍用設備以及不屬于本范圍的設備現(xiàn)已明確排除在RoHS之外�！陡郊�2》也加入了部份內(nèi)容，作為所包括產(chǎn)品的綜合列表，且歐盟委員會有權對該表進行修改。
所有這些變更均有助于明確所述范圍，并避免歐盟(EU)內(nèi)部的不同解釋。。
RoHS檢測指令自2006年7月1日起開始實施，但修改后的指令明確說明，“適用于共同體市場”，所增加的“共同體”一詞用以確保各成員國不會將其解釋為其國內(nèi)市場。新增的兩個類別“8.醫(yī)療”和“9.監(jiān)視和控制儀器”自2014年1月1日起將納入指令范圍，而體外診斷醫(yī)療器材和工業(yè)用監(jiān)視和控制儀器則將分別于2016年1月1日和2017年1月1日納入該范圍。委員會正在審議是否于2020年1月1日前將有源植入性醫(yī)療器材納入指令范圍內(nèi)。
3、定義：很多定義都予以明確，尤其是均質(zhì)材料和最大濃度值。盡管定義與之前相同，但其文字中所包括的內(nèi)容減少了出現(xiàn)不同解釋的風險。新的定義還包括：“制造商”、“進口商”、“經(jīng)銷商”、“合格評定”、醫(yī)療器材和工業(yè)用監(jiān)視和控制儀器的類型。
備件豁免也進行了修訂，以采用“維修視同生產(chǎn)活動”的原則。不符合要求的零部件可用于獲得豁免、并在期滿前投放市場的電氣和電子設備。
4、其他物質(zhì)：如其他RoHS物質(zhì)可能引起不可接受的危害，則會被限用。這些物質(zhì)將采用REACH方法進行檢查，且所列出的四種其他物質(zhì)應予以優(yōu)先評定。這四種物質(zhì)分別是六溴環(huán)十二烷(HBCDD)、二乙基己基鄰苯二甲酸(DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)，它們都屬于REACH候選列表中的高度關注物質(zhì)(SVHC)。
HBCDD的主要用途是作為聚苯乙烯的阻燃劑，而另外三種則用作PVC和某些類型的柔性粘合劑和墨水中的增塑劑。歐盟委員會未來可能還會在《附件4》中增加RoHS限用的其他物質(zhì)。
5、義務：提議明確了要求達到RoHS認證標準的責任人，這包括制造商（包括委托他人生產(chǎn)產(chǎn)品的組織）、進口商和經(jīng)銷商。提議還明確要求樣品測試，且產(chǎn)品必須標注指定信息。。
6、合規(guī)示范：RoHS認證將成為規(guī)范CE標注的指令。制造商需要根據(jù)暫未成文的標準進行一致性評定。其步驟應根據(jù)近期實行的歐盟委員會指令768/2008/EC和765/2008/EC規(guī)范。該指令和規(guī)范甚為復雜，其中對如何進行一致性評定以及有關合規(guī)的其他方面進行了說明。根據(jù)未成文協(xié)調(diào)標準的測試和測量方法進行評定的電氣設備可視為符合本指令的要求。。
7、強制執(zhí)行：根據(jù)歐盟條例765/2008第15–29條，予以強制執(zhí)行。這使得歐盟RoHS認證執(zhí)法機構(gòu)之間的聯(lián)絡得以正規(guī)化，并保證他們之間的信息交流。
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