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歐盟REACH-SVHC認(rèn)證在哪辦理-SVHC認(rèn)證清單有多少項(xiàng)物質(zhì)?

瀏覽次數(shù): | 2023-06-09 09:08

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  歐盟REACH-SVHC認(rèn)證申請(qǐng)常見(jiàn)問(wèn)題解答。高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟(EU),這些物質(zhì)發(fā)布在SVHC候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制(REACH)法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。
 
  什么是SVHC認(rèn)證候選清單?
 
  SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖器官具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類(lèi)似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。
 
  根據(jù)歐盟REACH第33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度超過(guò)0.1%重量百分比(w/w)的SVHC。
 
  SVHC認(rèn)證候選清單還規(guī)定了產(chǎn)品中的關(guān)注物質(zhì)(SCIP)數(shù)據(jù)庫(kù)報(bào)告。瀏覽我們數(shù)據(jù)庫(kù)和歐盟REACH報(bào)告要求的比較,了解更多信息。
 
歐盟REACH-SVHC認(rèn)證
 
  誰(shuí)管理SVHC認(rèn)證清單?
 
  歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)負(fù)責(zé)管理、更新和發(fā)布SVHC清單。更新基于ECHA或國(guó)家主管部門(mén)的建議、公眾咨詢(xún)和科學(xué)研究。
 
  SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?
 
  截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個(gè)條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個(gè)物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量超過(guò)300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識(shí)別,清單每年都在繼續(xù)增加。
 
  SVHC認(rèn)證列表多久更新一次?
 
  SVHC認(rèn)證清單每年在1月和7月更新兩次。2023年1月的最新更新增加了九種具有危險(xiǎn)特性的化學(xué)品,這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和全氟庚酸(及其鹽)。
 
  如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?
 
  ECHA有一個(gè)將新物質(zhì)添加到SVHC清單的既定流程,該流程始于ECHA、歐盟成員國(guó)或國(guó)家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為SVHC。根據(jù)歐盟REACH附件XV,通過(guò)檔案提交提案。
 
  提交SVHC認(rèn)證提案后,將在ECHA網(wǎng)站上公布,并有45天的咨詢(xún)期。在此期間,感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包括其用途和替代品。
 
  如果在咨詢(xún)期后沒(méi)有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋,該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評(píng)論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u(píng)論會(huì)延長(zhǎng)決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過(guò)程的更多信息。
 
  候選清單上的SVHC認(rèn)證最終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將SVHC添加到授權(quán)列表中,歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被更安全的替代品取代。
 
  SVHC報(bào)告的公司義務(wù)
 
  如前所述,歐盟REACH第33條要求企業(yè)在物品級(jí)別報(bào)告其使用的SVHC超過(guò)閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報(bào)告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟REACH合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專(zhuān)業(yè)人員駕馭該流程。
 
  通過(guò)簡(jiǎn)化REACH合規(guī)性
 
  REACH合規(guī)性不僅僅包括SVHC使用報(bào)告。公司還必須及時(shí)了解法規(guī)的變化(例如每六個(gè)月更新一次SVHC候選清單),從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù),并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒(méi)有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具,這個(gè)過(guò)程會(huì)非常困難,尤其是對(duì)于遵守全球其他REACH計(jì)劃的公司而言。

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