深圳億博檢測CE認證機構(gòu)致力于產(chǎn)品質(zhì)量檢測,CE認證,3C認證等各類檢測認證服務(wù)。
歡迎撥打檢測熱線 135-4327-2595
掃碼咨詢

深圳億博檢測機構(gòu)(EBOTEST)

135-4327-2595

掃碼咨詢

激光產(chǎn)品FDA注冊21CFR 1040標準如何辦理

瀏覽次數(shù): | 2023-10-20 09:07

億博CE認證機構(gòu)一個專業(yè)全面的、經(jīng)驗豐富的認證服務(wù)機構(gòu),已有超過十年的檢測認證經(jīng)驗,擁有資深技術(shù)團隊為您提供全方位檢測認證需求,服務(wù)熱線:135-4327-2595


  激光產(chǎn)品FDA注冊21 CFR 1040.10標準測試如何辦理?什么是21 CFR 1040.10?21CFR Part 1040.10中規(guī)定了激光產(chǎn)品的具體規(guī)定,如果激光產(chǎn)品不符合此處規(guī)定的要求,則不能進口或在美國銷售。
 
  美國對激光產(chǎn)品的規(guī)定主要在21 CFR Part 1040中規(guī)定。監(jiān)管機構(gòu)是CDRH(設(shè)備和放射健康中心)。它是組成FDA(食品和藥物管理局)的組織之一。
 
  為了在美國進口和銷售激光產(chǎn)品,制造商必須確認激光產(chǎn)品符合安全標準,并向CDRH提交各種報告。每個醫(yī)用激光產(chǎn)品都應(yīng)符合1040.10對同類激光產(chǎn)品的所有適用要求。FDA標準21 CFR 1040.10和1040.11)要求在IIIa和IIIb類產(chǎn)品上貼上警告標簽。IIIb類產(chǎn)品還必須具有用于遠程聯(lián)鎖的鑰匙開關(guān)和連接器,以確保安全。
 
  產(chǎn)品還需要有識別和認證標簽以及安全使用說明。激光輻射類產(chǎn)品出口美國要做21 CFR 1040.10測試報告并完成FDA注冊,才能正常出口美國,如果在FCC認證管控范圍,還需要做FCC認證才能順利清關(guān)!
 
激光產(chǎn)品FDA注冊21CFR 1040標準如何辦理
 
  激光FDA等級分類:
 
  I類:不被認為是危險的。
 
 、騛類:將可見光波段400至710 nm的激光分類的一類,在一定時間段(1000秒)內(nèi)觀察不被認為是危險的,但超過1000秒的長期觀察是危險的。
 
 、蝾悾簩⒖梢姽獠ǘ400至710 nm的激光分類,長期長期觀察光束被認為是危險的。它通常被定位為免受眼睛的厭惡反應(yīng)(眨眼)的長期觀察。
 
 、骯類:根據(jù)輻照度的不同,慢性和暫時性的激光觀察都是危險的,直接用光學(xué)儀器觀察激光束被認為是危險的。
 
 、骲類:即使是暫時暴露在直射激光下也被認為是危險的。
 
  Ⅳ類:將皮膚和眼睛直接暴露在激光下(即使是暫時的)不僅被認為是危險的,而且即使是漫反射光也被認為對皮膚和眼睛有害。
 
  FDA對激光安全要求事項:
 
  1.防護罩;防護罩一般是指產(chǎn)品的外殼。它是防止內(nèi)部激光泄漏到外部的外殼(不包括開口),并且必須能夠保持足夠的機械強度。
 
  2.安全聯(lián)鎖裝置是一種必須安裝在防護罩內(nèi)的安全保護裝置,旨在防止暴露在激光下。
 
  3.遠程聯(lián)鎖連接器,遠程互鎖連接器的作用是在連接器的端子打開時停止激光發(fā)射。它旨在通過將緊急停止開關(guān)等連接到用戶來使用。
 
  4.按鍵控制;按鍵控制的作用是只有在按鍵處于“ON”位置時才發(fā)射激光。因此,當(dāng)鑰匙處于“ON”以外的任何位置時,激光將不會發(fā)射。只有當(dāng)鑰匙處于“關(guān)閉”位置時才能取出鑰匙。
 
  5.控制器位置?刂破魑恢檬侵讣す猱a(chǎn)品的操作控制系統(tǒng)位于操作激光產(chǎn)品的操作者不直接暴露于激光輻射的位置。目的是防止工人在未暴露于激光輻射的情況下操作激光產(chǎn)品。
 
  6.排放指標。發(fā)射指示器的作用是通過視覺或聽覺的方式通知操作者激光產(chǎn)品可能發(fā)射激光或已經(jīng)發(fā)射激光。對于視覺手段,即使通過眼睛保護也必須是可識別的。
 
  7.光束衰減器。光束衰減器的作用是通過電氣或機械方式切斷激光產(chǎn)品發(fā)出的激光束。此功能必須與激光產(chǎn)品的主電源開關(guān)或按鍵控制分開安裝。
 
  8.掃描保障。掃描保障功能是控制相關(guān)類的AEL的功能,例如,當(dāng)使用掃描系統(tǒng)的激光產(chǎn)品的激光掃描失敗時,停止激光掃描。
 
  9.手動復(fù)位。手動復(fù)位功能是控制在激光發(fā)射被遠程互鎖連接器的功能中斷后,在沒有手動操作的情況下不能重新啟動激光發(fā)射的功能。也就是說,即使遠程互鎖連接器再次短路,激光產(chǎn)品也將保持激光發(fā)射停止狀態(tài),除非進行特定的手動操作,否則不會自動復(fù)位。
 
  10.識別標簽。此標簽是受21CFR第J章“輻射健康”約束的電氣產(chǎn)品的必需標簽,并指定制造商的名稱和地址、制造日期以及表明符合要求的聲明。
 
  11.警告標簽/光圈標簽。警告標簽是根據(jù)激光等級確定的標簽,是清楚地描述警告、激光規(guī)格和激光等級的標簽?讖綐撕炇乔宄貥嗣鞅Wo外殼中的開口的標簽,激光束通過該開口發(fā)射到外部。

有產(chǎn)品辦理檢測認證或想了解更多詳情資訊,請聯(lián)系億博檢測中心!

億博檢測高級銷售顧問certified engineer

胡玲

胡玲 2012年進入億博檢測技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級銷售顧問。
精通各類檢測認證標準,服務(wù)過上千家企業(yè)。 聯(lián)系方式:13543272595(微信同號) 座機:0755-29413628
郵箱:huling@ebotek.cn
地址:深圳市寶安新安六路勤業(yè)商務(wù)中心A棟一樓112-114
掃一掃加工程師微信    掃一掃加工程師微信

本文連接:http://m.dronehiking.com/FDA/10601.html



相關(guān)文章
  • 激光產(chǎn)品FDA注冊辦理流程-FDA注冊哪里申請?
  • 激光產(chǎn)品FDA注冊流程是什么-FDA注冊辦理要求
  • 激光產(chǎn)品FDA注冊辦理資料-FDA注冊申請機構(gòu)
  • 激光產(chǎn)品FDA注冊辦理需要哪些資料



  • 此文關(guān)鍵詞:激光產(chǎn)品FDA注冊