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ISO10993-10的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?生物相容性ISO10993測(cè)試機(jī)構(gòu)

瀏覽次數(shù): | 2020-08-03 09:59

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  生物醫(yī)用材料及其制作與封裝的體內(nèi)植入式器械的生物相容性和相關(guān)質(zhì)量直接關(guān)系到患者的生命安全,應(yīng)該通過(guò)嚴(yán)格的生物學(xué)評(píng)估(biological evaluation),并實(shí)行***統(tǒng)一的注冊(cè)審批制度,以確保安全。生物學(xué)評(píng)估可按接觸部位(皮膚、粘膜、組織、血液等)、接觸方式(直接或間接)、接觸時(shí)間(暫時(shí)、中期和長(zhǎng)期)和用途分類,評(píng)估的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目包括細(xì)胞毒性試驗(yàn)、致敏試驗(yàn)、皮膚刺激反應(yīng)試驗(yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)、植入試驗(yàn)、血液相容性試驗(yàn)、慢性毒性試驗(yàn)、致癌性試驗(yàn)、生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)、生物降解試驗(yàn)等。
 
  1.ISO10993-10實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>
 
  用新西蘭兔來(lái)檢測(cè)樣品在試驗(yàn)條件下產(chǎn)生皮膚刺激反應(yīng)的潛在性做出評(píng)價(jià)。
 
  2.參考標(biāo)準(zhǔn):
 
  醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)-第10部分:刺激與皮膚致敏試驗(yàn)ISO10993-10:2010
 
  醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)-第12部分:樣品制備和參照樣品ISO10993-12:2012
 
  醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)-第2部分:動(dòng)物福利要求1SO10993-2:2006
 
ISO生物相容性測(cè)試
 
  3.對(duì)照和樣品確認(rèn)
 
  試驗(yàn)樣品名稱
 
  狀態(tài)
 
  型號(hào)
 
  規(guī)格
 
  批號(hào)
 
  性狀
 
  液體顏色
 
  穩(wěn)定性
 
  溶解度
 
  樣品材料
 
  保仔條件
 
  4.試驗(yàn)系統(tǒng)確認(rèn)
 
  種屬:新西蘭兔
 
  數(shù)量:3只
 
  性別:雌性或雄性
 
  重量:試驗(yàn)開始體重不低于20kg
 
  健康狀況:健康、初成年,未產(chǎn)且無(wú)孕按組飼養(yǎng)在籠具內(nèi),做好標(biāo)識(shí)編號(hào)、試驗(yàn)編號(hào)、試驗(yàn)開始日期動(dòng)物鑒別:籠卡
 
  適應(yīng)期:在實(shí)驗(yàn)環(huán)境下5天。
 
  依據(jù)現(xiàn)行試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),新西蘭兔被指定作為評(píng)價(jià)原發(fā)性皮膚刺激作用合適的動(dòng)物模型
 
  5.給藥途徑:
 
  確認(rèn)將試驗(yàn)樣品浸提液與試驗(yàn)系統(tǒng)接觸,被認(rèn)為是***佳接觸方式。
 
  6.試驗(yàn)設(shè)計(jì)與劑量
 
  試驗(yàn)樣品按照浸提。浸提結(jié)束后檢私岜浠,立即用于測(cè)試,浸提液未進(jìn)行過(guò)濾、離心、稀釋等操作。制備過(guò)程無(wú)菌操作。同法制備對(duì)照樣品
 
  7.ISO10993-10試驗(yàn)方法
 
  試驗(yàn)前4-24小時(shí)將動(dòng)物背部脊柱兩側(cè)被毛除去(約10cmx15cm),作為試驗(yàn)和觀察部位。
 
  將紗布敷貼片裁剪成25×2.5cm,,分別用試驗(yàn)樣品浸提液和對(duì)照樣品各0.5ml滴到紗布敷貼片上,直接貼敷在兔脊柱兩側(cè)的背部皮膚,然后用繃帶固定貼敷至少4小時(shí)。接觸期結(jié)|后取下敷貼片
 
  8.ISO10993-10實(shí)驗(yàn)結(jié)果
 
  紅斑
 
  無(wú)紅斑現(xiàn)象
 
  輕度紅斑(勉強(qiáng)可見)
 
  明顯紅斑(淡紅色)
 
  中度紅斑(鮮紅色)
 
  重度紅斑(紫紅色伴有輕微焦痂形成)
 
  刺激反應(yīng)記分
 
  備注記錄并報(bào)告皮膚部位的其他異常情況

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胡玲

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